Euroopas on tekitatud muret COVID-19 ravi tõhususe pärast
Lehe avaldamine äratas Euroopas laialdast tähelepanu.
Uuringus kasutatakse prospektiivseid, mittepimestatud, randomiseeritud kontrollitud, mitmekeskuselisi uurimismeetodeid, et hinnata, kas Lianhua Qingweni kapslite lisamine tavapärase ravi alusel võib võimaldada patsientidel saavutada paremat kliinilist efektiivsust. Selle uuringu katseandmeid analüüsis professionaalne kolmas osapool. Tulemused näitasid, et Lianhua Qingweni ravirühm parandas oluliselt peamiste kliiniliste sümptomite (palavik, väsimus, köha) kadumise määra pärast 14-päevast ravi, saavutades 57,7% 7-päevase ravi ja 80,3% 10-päevase ravi korral. %, 91,5% pärast 14-päevast ravi. Samuti lühenes oluliselt üksikute sümptomite – palaviku, väsimuse ja köha – kestus. Samal ajal parandas Lianhua Qingweni ravirühm oluliselt kopsude CT-kuvamise omadusi. Mis puudutab nukleiinhappenegatiivset määra ja uue koronaarkopsupõletiku aega, siis pärast 14-päevast ravi Lianhua Qingwen kapsliga oli ravirühma nukleiinhappenegatiivne määr 76,8% ja negatiivne aeg 11 päeva, mis näitab teatud suundumust võrreldes ravirühmaga. kontrollrühm. Võrreldes tavapärase ravirühmaga vähenes raskete transformatsioonide osakaal 50% võrra (Lianhua Qingweni ravirühmas oli raske transformatsiooni osakaal 2,1% ja tavapärase ravi rühmas 4,2%). See näitab, et Lianhua Qingweni kasutamine 14 päeva jooksul tavapärase ravi alusel võib märkimisväärselt suurendada uue koronaarse kopsupõletiku kliiniliste sümptomite, nagu palavik, väsimus ja köha, kadumise määra, oluliselt parandada kopsude kuvamise omadusi ja lühendada ravi kestust. sümptomid. See näitab, et Lianhua Qingweni kapslid võivad parandada kliinilisi sümptomeid ja parandada kliinilisi tulemusi, kui neid kasutatakse uue koronaarkopsupõletikuga patsientide ravis. Dokumendis märgiti ka, et kliiniliste uuringute tulemused mitte ainult ei kinnitanud, et Lianhua Qingweni kapslid võivad parandada patsiendi kliinilisi sümptomeid ja kliinilisi tulemusi.
Postitusaeg: 18.11.2021